La Superintendencia Nacional de Salud (Susalud) dispuso de oficio acciones inmediatas de sus órganos supervisores para la protección de los derechos en salud de la población y prevenir su vulneración, en atención a la Alerta N° 38-2025, emitida por Digemid, sobre la sospecha de reacciones adversas relacionada a un lote de suero fisiológico.
La alerta sanitaria de Digemid, emitida el 24 de marzo de 2025, advertía que la institución había recibido notificaciones sobre reacciones adversas graves relacionados con el producto suero fisiológico 9 %, solución para perfusión, correspondiente al lote 2123624 del fabricante Medifarma S. A.
Susalud informa que ha intervenido en las instituciones prestadoras de servicios de salud (IPRESS) donde se han reportado incidentes a fin de verificar el cumplimiento de lo dispuesto por la autoridad sanitaria (Digemid).
Pide verificar existencia de lotes de suero fisiológico
La institución exhortó a las IPRESS a nivel nacional a tener en cuenta dicha alerta y adoptar medidas que permitan verificar la existencia de este lote y su respectiva inmovilización, evitar su uso en los pacientes y asegurar una adecuada prestación del servicio de salud con garantías de calidad y seguridad.
Como entidad protectora de los derechos en salud de la población, Susalud ha iniciado la investigación correspondiente sobre una presunta inadecuada atención y verificar el cumplimiento del protocolo de atención que los pacientes recibieron frente al evento adverso de público conocimiento por la alerta Digemid.
“Las IPRESS que no acaten las disposiciones emitidas por la Digemid y Susalud podrían ser sancionadas con una infracción grave, a la que corresponde una multa de 100 a 300 UIT, de acuerdo al Reglamento de Infracciones y Sanciones de SUSALUD (Decreto Supremo N° 031-2014)”, detalló la institución
