El Ministerio de Salud (MINSA), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), ordenó el cierre temporal del laboratorio Medifarma S.A. luego de los muertos y afectados por un lote de su suero fisiológico 0.9%.
Dicho producto, que incumplió con los estándares de fabricación, fue utilizado en hospitales y clínicas para la administración de medicamentos y la hidratación de pacientes.
El caso salió a la luz luego de que se reportaran, hasta el momento, cuatro muertes asociadas al uso del suero fisiológico fabricado por Medifarma.
Entre las víctimas, se encuentra un bebé de un año y dos meses, además de pacientes en Lima, Cusco y La Libertad. Sumado a ello, se han registrado al menos 12 notificaciones de reacciones adversas, algunas de ellas graves.
En entrevista con el programa Altavoz, el decano del Colegio Médico del Perú, Pedro Riega, detalló que el lote defectuoso del suero fisiológico de Medifarma está compuesto por 20 mil frascos, los cuales deben ser retirados del mercado lo antes posible.
