El viceministro de Salud Pública, Ricardo Peña, informó que el Ministerio de Salud (Minsa) ha finalizado el retiro de todas las unidades del lote defectuoso de suero fisiológico del laboratorio Medifarma en las regiones de Cusco, Madre de Dios, Apurímac, Lima y La Libertad.
«Podemos garantizar que se ha identificado, inmovilizado y retirado todas las unidades de suero vinculadas al lote defectuoso. No hay riesgo de que estas lleguen al mercado», dijo Peña en declaraciones a Canal N.
El viceministro también desmintió la existencia de nuevos lotes afectados, al remarcar que desde el inicio del problema se ha monitoreado la situación y se han tomado las medidas necesarias.
Sobre las 4.000 unidades inicialmente reportadas como inubicables, Peña aseguró que estas nunca salieron al mercado.
«Se ha especulado mucho sobre estas unidades, pero podemos confirmar que fueron identificadas antes de su distribución», detalló el representante del Minsa.
Además, Ricardo Peña desmintió informaciones acerca de una supuesta ampliación del plazo para la notificación de reacciones adversas en hospitales e indicó que las clínicas y hospitales deben reportar cualquier reacción adversa grave en un plazo máximo de 24 horas. Por ello, dijo, se presentó una denuncia contra la Clínica Sanna por incumplir con dicha norma.
Como se recuerda, el uso de un suero fisiológico al 0,9%, producido por el laboratorio Medifarma S.A., presentaba concentraciones anormales de sodio, lo que provocó graves complicaciones neurológicas y, al menos, cuatro fallecimientos en el país.
Ante esta situación, el Ministerio de Salud ordenó el cierre temporal de Medifarma S.A. y presentó una denuncia penal contra la empresa por la elaboración del suero defectuoso.
Asimismo, se denunció penalmente a la Clínica Sanna por no reportar oportunamente las reacciones adversas, incumpliendo el plazo de 24 horas establecido para estos casos.
