La empresa farmacéutica Medifarma emitió un comunicado dirigido a la opinión pública en el que expresa su solidaridad con las personas afectadas por reacciones adversas al suero fisiológico 0.9% inyectable (lote 2123624-1) y responde a las declaraciones de SANNA, publicadas el 26 de marzo.
Medifarma rechaza la atribución de responsabilidades hecha por SANNA y señala que la información difundida es inexacta. En su pronunciamiento, la empresa presenta una cronología de los hechos basada en reportes oficiales, destacando que:
- Entre el 20 y 21 de marzo, SANNA notificó a la autoridad sanitaria sobre cuatro casos moderados y leves, sin mencionar efectos adversos graves ni fallecimientos.
- El 21 de marzo, SANNA informó a Medifarma sobre dos casos no graves, tras lo cual se activaron protocolos de farmacovigilancia e inmovilización del lote.
- El 23 de marzo, la autoridad regulatoria emitió una alerta sanitaria basándose en los reportes previos y un caso en Cusco.
- Hasta la fecha del comunicado de SANNA, no se ha informado ninguna alerta vinculada a los fallecimientos ocurridos en Trujillo el 6 y 8 de marzo.
- SANNA tampoco ha entregado los productos inmovilizados ni ha indicado cuántas unidades fueron utilizadas.
Medifarma lamentó la falta de una notificación temprana sobre los decesos, ya que, de haberse realizado oportunamente, habría permitido activar las alertas de farmacovigilancia, aplicar protocolos de inmovilización y retirar el producto para prevenir más casos.
Sin excluir su propia responsabilidad, la farmacéutica aseguró estar culminando sus investigaciones internas y colaborando con las autoridades para esclarecer los hechos. Finalmente, reafirmó su compromiso con las familias afectadas y su disposición para brindar apoyo en este difícil momento.
